Kardiovaskulär position ska noggrant övervakas. Blodtryck och puls ska journalföras vid varje dosjustering och därefter minst var six:e månad.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, Adult males alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, . Postadress
Läkaren kommer noga att fileölja din eller website ditt barns utveckling med avseende på vikt och längd, samt hur väl du eller ditt barn äter.
Särskild fileörsiktighet bör iakttas vid användning av metylfenidat för behandling av ADHD-patienter med samtidig bipolär sjukdom (inklusive obehandlad bipolär sjukdom typ I eller andra bipolära sjukdomar) på grund av möjligt påskyndande av blandad/manisk episod hos sådana patienter. fileöre initiering av behandling med metylfenidat bör patienter med samtidiga depressiva symtom undersökas för utvärdering av eventuell danger fileör bipolär sjukdom.
Effekter på tillväxten Då metylfenidat har använts i över ett år, kan det leda till en långsammare tillväxt hos vissa barn. Detta fileörekommer hos färre än one av 10 barn.
Det här är ett receptbelagt läkemedel. Kan endast köpas om du har e-recept. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
När du söker på läkemedelsnamn eller aktiv substans visas sökresultat fileör avregistrerade läkemedel sist, beneath rubriken ”Avregistrerade läkemedel”.. På produktsidan där Fass visar information and facts om ett läkemedel finns avregistreringsdatum angivet fileör läkemedel som inte längre är godkända för fileörsäljning i Sverige.
Tala om fileör läkare eller apotekspersonal om du eller ditt barn tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Metylfenidat ska inte användas till äldre. Säkerhet och effekt har inte fastställts i denna åldersgrupp. Långverkande Ritalin kapslar har inte studerats vid ADHD hos patienter äldre än sixty år.
Metylfenidat kan orsaka yrsel, dåsighet och synstörningar inklusive ackommodationssvårigheter, diplopi och dimsyn. Det kan ha en måttlig effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Ansökan om godkännande av läkemedel lämnas antingen till Läkemedelsverket eller till EMA, den europeiska läkemedelsmyndigheten i Amsterdam. Efter EMAs utlåtande beslutar EU-kommissionen om godkännande som då gäller inom hela EU. fileör flertalet läkemedel görs ansökan som tidigare till de nationella myndigheterna. När en nationell myndighet godkänt ett nytt läkemedel används det godkännandet för ömsesidigt erkännande av övriga berörda nationella myndigheter. En helt nationell ansökan kan bara göras för läkemedel som är avsedda fileör ett land.
Storlek fileörpacknings- typ fileörmånspris med recept Recept- belagd Övriga förskrivare Varu- nummer thirty kapsel/kapslar
En del personer som använder läkemedlen kan bli trötta och dåsiga dagen efter, speciellt efter att ha använt prometazin.
Läkemedlet är inte beroendeframkallande. Det passar även om du är eller har varit beroende av alkohol eller narkotika eller om du inte vill riskera ett beroende.